第二次参加马拉松,写下这个题目绝不是要灌毒鸡汤,不过是想分享一下我这半年的真实感受。我从挖财消失半年了,今天可以说是重新回来,几天前@听风咖啡在群聊里邀请我参加马拉松,我茫茫然,时间这么快吗?鸡飞狗跳半年了,我也许可以从马拉松重新让生活回到正轨,于是虽然后天我有一堂重要的公开课,我还是毫不犹豫报名了。我想,即使生活不那么如意,我还是要努力让自己更好。那么,从每天写一点开始吧……
2019年4月25日,在我可以说是一个永生难忘的日子。本来是平常的一天,早上起床公公说这几天有点咳嗽,咳起来背上有点隐隐作痛,不知道是不是干活的时候拉伤肌肉了?我说那你今天别去上班了,去医院看看。然后下班回家,他说做了个CT,医生让他去大医院看看。我一看CT单子“疑似肺癌”,脑子真的是“嗡”的一声,一片空白。然后就是兵荒马乱,找熟人,去宁波、杭州、上海的医院做检查,磁共振、肺腔镜、肺部穿刺,每一次检查都抱着希望,希望上一次的诊断是错的,希望不是最坏的结果。最后确诊,肺部腺癌4期,癌细胞已经在肺部扩散了,手术已经不能做了。对我们这个家庭来说,这真的是噩耗。
我公公平时身体特别好,一年到头连感冒都很少,胃口很好。甚至他连老年人常见的三高都没有,只是乙肝病毒携带者,我们一直担心他肝会出问题,没想到会是肺。医生把我们叫到办公室,先问我们有没有买商业保险,我们说没有以后。他就问治不治?因为治的话,费用是个无底洞。以前在电视里看到那种不给亲人治病的人,我是很讨厌的,觉得冷血无情。但当我老公跟医生说我们出去商量一下的时候,我把一定要治的话吞进了肚子。
我们俩沉默地走进一间空着的小会议室,我就忍不住了,我说你犹豫什么?现在当然是马上治疗呀……老公有点抖(这真不是演戏),他说:“我有点怕,最后人没治好,钱也没了。”我那个时候比他冷静,毕竟是公公,我虽然难过,但没有到我老公那种程度。我说:“这个病是肯定治不好的。但努力让他多活几年还是可以的,哪怕多一天也是好的。我们不能让自己后悔。”于是我们坐下来衡量几种治疗方法,首先吃靶向药是首选,据说匹配上不发生排斥反应,最轻松。然后是化疗,21天一次,这应该是比较麻烦的了。
商量好了以后,先做全身的基因比对,光这个就花了29800,结果比对出来他不能用靶向药,没配上。只好化疗,因为我们一直瞒着我公公,说他是肺结节突变,所以化疗的时候,选比较好一点的药,就是化疗完不会掉头发指甲,不会呕吐什么的那种药。具体的其实我们也不太懂,反正就听医生的,他说怎么好就怎么治。21天化疗一次,每次医保报销后还要自费8000左右,另外还要吃些药什么的,一个月至少一万的治疗费用,挺吃力的。毕竟我们去年才买了房,积蓄也不是很多。
更麻烦的是,每次去化疗要住院三天,老公就要请假陪着去,有时婆婆也要一起去,家里还有两个孩子,简直乱七八糟。在这半年里,我们一家子真的空前忙碌,但是没有人抱怨什么,大家只想多赚点钱,只想保护好自己的身体,连女儿都学会了多照顾小弟弟,一家人劲往一处使,并没有被困难打败。
我觉得在如此重压下,家里人没有争吵,没有烦躁,也没有人萎靡不振,真的就是我们都在成长了。至少我和我老公成长很多,以前有事公婆在前面,感觉我们永远是小孩子。现在我们自己挑起了担子,也没有被压垮,觉得自己棒棒哒!@听风咖啡@乔圆圆2019@家有小调皮@努力成为更好的自己